2020初级药士考试《医院药事管理》考点试题：第八节

　　初级药士考试所波及到知识及章节很多，医院药事管理只是其中的一部分，知识内容亦是很多的。在复习时结合知识点练习，这样知识掌握程度才会好。博傲教育小编整理相关内容，希望对各位朋友有所帮助。

　　一、A1

　　1、下列关于医疗机构药品监督管理的说法，错误的是

　　A、验收记录必须保存至超过有药品有效期1年，但不得少于3年

　　B、药品与非药品分开存放

　　C、中药饮片、中成药一块存放

　　D、过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库

　　E、医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药

　　2、医疗机构药品购进记录的内容不包括

　　A、药品通用名

　　B、药品广告批准文号

　　C、生产厂家

　　D、药品有效明

　　E、购货日期

　　3、关于处方药的说法不正确的是

　　A、必须在药品的包装上标记特殊标识

　　B、必须具有《药品经营许可证》才能经营

　　C、只准在专业性医药报刊进行广告宣传

　　D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

　　E、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

　　4、以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是

　　A、新药

　　B、急救药品

　　C、处方药

　　D、非处方药

　　E、医疗机构配制的制剂

　　5、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

　　A、省级卫生行政部门

　　B、省级药品监督部门

　　C、县级以上卫生行政部门

　　D、省级卫生行政部门、省级药品监督部门

　　E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

　　6、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为

　　A、政府定价、政府指导价两类

　　B、政府指导价、经营者自主定价两类

　　C、政府定价、市场调节价、地域调节价三类

　　D、政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类

　　E、政府定价、政府指导价和市场调节价三类

　　7、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

　　A、卫生部

　　B、省级卫生部门

　　C、省级药品监督管理部门

　　D、国家食品药品监督管理局

　　E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

　　8、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

　　A、按劣药处罚

　　B、按假药处罚

　　C、撤销其批准文号

　　D、重新申报评价

　　E、停止广告宣传

　　9、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有何种情形的，应从重处罚

　　A、被污染的

　　B、擅自动用查封物品的

　　C、擅自为医疗单位加工制剂的

　　D、擅自进行生产、销售、使用的

　　E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

　　10、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、所在地省级卫生行政部门

　　C、所在地县级卫生行政部门

　　D、所在地县(市)级药品监督管理机构

　　E、所在地省级药品监督管理部门

　　11、依据《医院处方点评管理规范(试行)》，医疗机构药学部门处方点评病房(区)医嘱单的抽样率

　　A、按出院病历数计不应少于1%

　　B、按出院病历数计不应少于2%

　　C、按出院病历数计不应少于3%

　　D、按出院病历数计不应少于4%

　　E、按出院病历数计不应少于5%

　　12、依据《医院处方点评管理规范(试行)》，医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于

　　A、20份

　　B、25份

　　C、30份

　　D、35份

　　E、40份

　　13、依据《医院处方点评管理规范(试行)》，超常处方包括

　　A、用法、用量不适宜

　　B、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方

　　C、重复给药

　　D、有配伍禁忌或者不良相互作用

　　E、无适应证用药

　　14、应当判定为超常处方的是

　　A、联合用药不适宜的处方

　　B、适应证不适宜的处方

　　C、无正当理由开具高价药的

　　D、无正当理由不首选国家基本药物的处方

　　E、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

　　15、符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

　　A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

　　B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

　　C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

　　D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回

　　E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

　　16、下列叙述错误的是

　　A、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

　　B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定

　　C、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

　　D、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

　　E、医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量

　　17、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是

　　A、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理

　　B、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

　　C、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

　　D、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

　　E、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

　　18、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述无误的是

　　A、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用

　　B、医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

　　C、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

　　D、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

　　E、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定

　　19、不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

　　A、《抗菌药物临床应用指导原则》

　　B、《处方管理办法》

　　C、妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

　　D、《药品管理法》

　　E、《静脉用药集中调配质量管理规范》

　　20、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

　　A、麻醉药品

　　B、精神药品

　　C、毒性药品

　　D、放射性药品

　　E、戒毒药品

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正确答案】 C

　　【答案解析】 医疗机构药品监督管理办法(试行)第十三条 医疗机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。

　　【该题针对“医疗机构药品监督管理办法(试行)”知识点进行考核】

　　2、【正确答案】 B

　　【答案解析】 第二十六条 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　3、【正确答案】 A

　　【答案解析】 处方药是没有专有标识的，所以A是错误的。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　4、【正确答案】 E

　　【答案解析】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第二十四条　医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

　　发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

　　国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　5、【正确答案】 D

　　【答案解析】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　6、【正确答案】 E

　　【答案解析】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第四十八条　国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。

　　列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价;对其他药品，实行市场调节价。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　7、【正确答案】 E

　　【答案解析】 中华人民共和国药品管理法实施条例

　　第二十条　医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批;省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　8、【正确答案】 C

　　【答案解析】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第四十一条　国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　9、【正确答案】 B

　　【答案解析】 中华人民共和国药品管理法实施条例

　　第七十九条　违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：

　　(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;

　　(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;

　　(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;

　　(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的;

　　(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的;

　　(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　10、【正确答案】 E

　　【答案解析】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

　　【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考核】

　　11、【正确答案】 A

　　【答案解析】 医院处方点评的实施：根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》的规定，医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

　　【该题针对“医院处方点评管理规范(试行)”知识点进行考核】

　　12、【正确答案】 C

　　【答案解析】 医院处方点评的实施：根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》的规定，医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

　　【该题针对“医院处方点评管理规范(试行)”知识点进行考核】

　　13、【正确答案】 E

　　【答案解析】 超常处方包括以下情况：无适应证用药;无正当理由开具高价药的;无正当理由超说明书用药的;无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

　　【该题针对“医院处方点评管理规范(试行)”知识点进行考核】

　　14、【正确答案】 C

　　【答案解析】 第十九条有下列情况之一的，应当判定为超常处方：

　　1.无适应证用药;

　　2.无正当理由开具高价药的;

　　3.无正当理由超说明书用药的;

　　4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

　　【该题针对“医院处方点评管理规范(试行)”知识点进行考核】

　　15、【正确答案】 B

　　【答案解析】 A.第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。

　　禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

　　B.第二十条 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

　　C.第二十一条 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。

　　D.第二十七条 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

　　E.第三十条 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

　　【该题针对“医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定”知识点进行考核】

　　16、【正确答案】 B

　　【答案解析】 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

　　第十五条　门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。

　　【该题针对“医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定”知识点进行考核】

　　17、【正确答案】 A

　　【答案解析】 根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

　　A应为：

　　第三十条　患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

　　【该题针对“医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定”知识点进行考核】

　　18、【正确答案】 D

　　【答案解析】 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

　　第三十一条　具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品。

　　【该题针对“医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定”知识点进行考核】

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　　19、【正确答案】 E

　　【答案解析】 孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容至少应当包括：《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《中国国家处方集》、本机构处方集，妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南，孕产妇、儿童药物不良反应的防治。

　　【该题针对“卫生部关于加强孕产妇及而儿童临床用药管理的通知”知识点进行考核】

　　20、【正确答案】 A

　　【答案解析】 《麻醉药品和精神药品管理条例》

　　第四十一条　医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

　　【该题针对“麻醉药品和精神药品管理条例”知识点进行考核】

　　初级药士考试医院药事管理考点试题，上述内容作了整理归纳。考生要学会利用这些试题，把知识点灵活掌握并运用，应对考试才不会怯场。