护理综合——特发性血小板减少性紫癜的病因和发病机制是什么？

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        特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称免疫性血小板减少性紫癜，是因自身抗体与血小板结合，导致血小板生存期缩短的常见出血性疾病。临床上分急、慢性两类，前者多见于儿童，常为白限性；后者以青年女性常见，很少自发性缓解。

        1.免疫因素

        是ITP发病的主要原因。多数患者可测到血小板相关抗体（PAIg）。PAIg与血小板结合，使血小板破坏增多。同时此种抗体也有抗巨核细胞的作用，致使巨核细胞成熟障碍，血小板生成减少|医学教育网。

        2.感染

        细菌或病毒感染与ITP发病密切相关。多数急性ITP患者在发病前2周左右有上呼吸道感染史；血中抗病毒抗体或免疫复合物浓度与血小板计数及寿命呈负相关；慢性ITP患者，常因感染而加重。

        3.脾脏作用

        脾是ITP产生PAIg的主要场所，同时使巨噬细胞介导的血小板破坏增多。

        4.其他因素

        慢性ITP多见于育龄妇女，现已发现雌激素可能有抑制血小板生成，促进血小板破坏的作用。另外，毛细血管通透性增加可能与ITP患者的出血倾向有关。

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