1、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是
A、普鲁卡因胺
B、利多卡因
C、普罗帕酮
D、普萘洛尔
E、苯妥英钠
2、重度阻滞Na+通道的药物是
A、利多卡因
B、普鲁卡因胺
C、普萘洛尔
D、普罗帕酮
E、丙吡胺
3、阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是
A、维拉帕米
B、异丙吡胺
C、苯妥英钠
D、普萘洛尔
E、利多卡因
4、奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是
A、促进K+外流
B、促进Ca2+内流
C、抑制Na+内流
D、抑制Ca2+外流
E、促进Na+内流
5、下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂
A、溴苄铵
B、维拉帕米
C、地尔硫(艹卓)
D、硝苯地平
E、氨氯地平
6、以下抗心律失常药中,对光过敏的是
A、胺碘酮
B、奎尼丁
C、利多卡因
D、普萘洛尔
E、维拉帕米
7、急性心肌梗死引发的室性心律失常首选
A、维拉帕米
B、奎尼丁
C、胺碘酮
D、阿托品
E、利多卡因
8、利多卡因的电生理作用错误的是
A、对短动作电位时程的心房肌无效
B、显著减慢传导
C、ERP相对延长
D、仅用于室性心律失常
E、促进K+外流
9、下列关于胺碘酮的叙述错误的是
A、降低窦房结和浦肯野纤维的自律性
B、对室上性和室性心律失常均有效
C、阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
D、对α、β受体有激动作用
E、延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP
10、Ia类抗心律失常药物的药理作用叙述不正确的是
A、降低膜反应性
B、适度阻滞钠通道
C、减慢0相去极化速度
D、抑制Na+内流,抑制K+外流
E、APD缩短明显,相对延长ERP
1、
【正确答案】 D
【答案解析】 考查重点是抗心律失常药物分类。普鲁卡因胺、利多卡因、苯妥英钠和普罗帕酮均为I类抗心律失常药,都可以不同程度的阻滞钠通道;而普萘洛尔主要通过阻断β受体,减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度抗心律失常。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 考查重点是抗心律失常药物分类。普鲁卡因胺和丙吡胺为IA类抗心律失常药,适度阻滞钠通道;利多卡因IB抗心律失常药,轻度阻滞钠通道;而普萘洛尔主要通过阻断β受体,减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度抗心律失常;普罗帕酮则是重度组织钠通道,对钠通道有高亲和力。
3、
【正确答案】 E
【答案解析】 考查重点是利多卡因的临床应用。利多卡因为IB类抗心律失常药,可轻度阻滞钠通道,抑制Na+内流和促进K+外流,使APD和ERP缩短,但APD缩短更为明显,故相对延长ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常。
4、
【正确答案】 C
【答案解析】 奎尼丁与心肌细胞膜钠通道蛋白结合后,阻滞钠通道,降低膜对Na+,K+等通透性,抑制Na+内流。奎尼丁主要用于心房颤动与心房扑动的复律、复律后窦律的维持和危及生命的室性心律失常。
5、
【正确答案】 A
【答案解析】 本题采用排除法,除溴苄铵以外都属于钙拮抗剂,溴苄铵属于延长动作电位时程药。
6、
【正确答案】 A
【答案解析】 胺碘酮不良反应较多,服药者常会发生显著的光过敏(20%),最终一些患者日光暴露部位皮肤呈蓝-灰色变(10%),严重影响美观。
7、
【正确答案】 E
【答案解析】 利多卡因的心脏毒性低,仅用于室性心律失常。如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。是急性心肌梗死引发的室性心律失常首选药。
8、
【正确答案】 B
【答案解析】 治疗量利多卡因一般对传导无明显影响。利多卡因是ⅠB类,阻断钠通道而发挥抗心律失常作用,对短动作电位时程的心房肌无效,仅用于室性心律失常。
9、
【正确答案】 D
【答案解析】 胺碘酮抗心律失常的作用复杂,对多种离子通道(钠、钙及钾通道)和受体(α和β受体)有阻断作用。能较明显地抑制复极过程,延长APD和ERP。胺碘酮具有所有四类抗心律失常活性,属于广谱抗心律失常药,其对α、β受体是阻断作用,故选D。
10、
【正确答案】 E
【答案解析】 Ia类
此类药适度地阻滞钠通道,抑制Na+内流,同时抑制K+外流,使动作电位0相除极化速度减慢,传导减慢,APD及ERP延长,此外,也减少Ca2+内流,故有膜稳定作用。
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