2019年执业药师《法规》练习题5

　　一、配伍选择题

　　[1-3]

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.省级人力资源和社会保障部门

　　1. 执业药师资格注册机构是

　　2. 执业药师资格注册管理机构是

　　3. 执业药师资格考试管理机构是

　　二、综合分析选择题

　　(一)

　　余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药师注册证》，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。

　　4. 余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是

　　A.担任药店负责人但不参与药品质量管理

　　B.替亲戚办理《药品经营许可证》，并担任药店负责人

　　C.作为医疗机构药剂人员参加考试，合格后可取得执业药师资格证书

　　D.在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师

　　5. 关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法，正确的是

　　A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形

　　B.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册

　　C.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册

　　D.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形

　　6. 关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是

　　A.余某未参与实际经营，不负法律责任

　　B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任

　　C.余某作为直接负责人构成销售假药罪

　　D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪

　　(二)

　　甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。

　　7. 应制定召回计划并组织实施的主体是

　　A.甲省药品监督管理部门 B.乙医院

　　C.丙医药公司 D.丁药品生产企业

　　8. 对该注射液应实施几级召回

　　A.一级召回 B.二级召回

　　C.三级召回 D.四级召回

　　9. 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为

　　A.12小时 B.24小时

　　C.48小时 D.72小时

　　10. 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

　　A.1日内 B.3日内

　　C.7日内 D.15日内

　　11. 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为

　　A.每日 B.每3日

　　C.每7日 D.每15日

　　多项选择题

　　12. 有关药品生产监督管理的说法，正确的有

　　A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

　　B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

　　C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

　　D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

　　13. 可以委托生产的药品包括

　　A.维C银翘片 B.人血白蛋白

　　C.狂犬疫苗 D.板蓝根颗粒

　　14. 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有

　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

　　D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

　　15. 有关药品生产的说法，错误的有

　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

　　B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

　　C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范

　　D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

　　1-3、【答案】CAB。本题主要考查执业药师管理部门及其职责。各省级药品监督管理部门是本辖区执业药师注册机构。国家药品监督管理部门是全国执业药师注册管理机构。执业药师资格考试工作由人力资源和社会保障部门与国家药品监督管理部门共同负责。

　　4、【答案】C。解析：本题主要考查执业药师资格制度。药学、中药学或相关专业大学本科学历工作满3年，可以报名参加全国执业药师资格考试，考试合格后可以取得执业药师资格证书。执业药师需要在职在岗工作。

　　5、【答案】A。解析：本题主要考查执业药师注销注册的情形。执业药师注销注册的情形包括：①死亡或被宣告失踪的;②受刑事处罚的;③被吊销《执业药师资格证书》的;④受开除行政处分的;⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的;⑥无正当理由不在岗执业超过半年以上者;⑦注册许可有效期届满未延续的。余某的行为不属于注销注册执业药师资格证书的范围内。酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月，属于行政处罚。

　　6、【答案】C。解析：本题主要考查生产销售假药中刑罚的适用。单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照自然人犯生产、销售假药罪的定罪量刑标准处罚。余某是药店负责人，构成销售假药罪。

　　7【答案】D。解析：本题主要考查召回管理的主体。药品生产企业是药品召回的责任主体，“谁生产谁召回”。

　　8【答案】A。解析：本题主要考查药品召回的分类。对使用药品可能引起严重健康危害的实施一级召回，发生死亡病例属于一级召回。

　　9【答案】B。解析：本题主要考查药品召回时限。药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。

　　10【答案】A。解析：本题主要考查召回时限。药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。故选A。

　　11【答案】A。解析：本题主要考查召回时限。药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。故选A。

　　12【答案】ACD。本题主要考查药品生产监督管理的内容。麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产，故B错误。(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，故C正确。(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故D正确。(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照规定申请药品GMP认证，故A正确。

　　13【答案】AD。本题主要考查药品委托生产品种限制。 麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产。人血白蛋白、狂犬疫苗属于生物制品，故选A、D。记忆口诀"特生中原"。

　　14【答案】AB。本题主要考查药品召回管理。药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。故D错误。(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。

　　15【答案】ABC。本题主要考查药品生产的内容。药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。故A、B错误。(2)药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;②不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。故D正确，C错误。

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