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【8.3】执业西药师练习题

2021-08-03 来源:医学考试在线 浏览次数: 发布者:任老师

(温馨提示:答案在文章最后哦!)

1、需在 2℃~ 8℃贮存的阴道局部用药是

A、聚甲酚磺醛
B、干扰素α2a
C、溴隐亭
D、黄体酮
E、甲羟孕酮

2、与左旋多巴合用治疗帕金森病时 ,能增强药效,故应适当减量的是

A、溴隐亭
B、雌二醇
C、己烯雌酚
D、聚甲酚磺醛
E、干扰素

3、对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用,能使病变组织易于脱落,使局部收敛止血,促进组织再生和上皮重新覆盖的高酸性物质是

A.聚甲酚磺醛
B.干扰素a2a
C.地屈孕酮
D.甲羟孕酮
E.黄体酮

4、具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能的是

A.聚甲酚磺醛
B.干扰素a2a
C.地屈孕酮
D.甲羟孕酮
E.黄体酮

5、临床用于退乳的药物有

A、溴隐亭
B、甲麦角林
C、雌二醇
D、聚甲酚磺醛
E、己烯雌酚

1.答案:B

解析:干扰素α2a 临床应用注意:1. 治疗期间避免性交2. 月经期间停止治疗3. 妊娠期间不宜阴道局部用药 。4. 本品只能局部用药5. 本品需在 2℃~ 8℃贮存 。6. 上药时有轻度外阴阴道烧灼感, 一般不需处理。

2.答案:A

解析:溴隐亭与药物相互作用( 1 )口服激素类避孕药可致闭 经或溢乳,干扰本品的效应,不宜同时应用 。(2 )氟哌啶醇、甲基多巴、单胺氧化酶抑制剂 、甲氧氯普胺、吩噻嗪类、 利血平、 硫杂蒽类、各种镇静催眠药和 H2 受体阻断药等, 能升高血清泌乳素浓度,干扰本品效应 , 必须合用时,应当调整本品剂量。(3 )与其他麦角碱衍生物合用时,可使本品偶可引起的高血压加重,但较为罕见。( 4 )与降压药合用时,可加强降压效果,降压药的用量应酌减,因 此应尽量减少合并用药。( 5 )与左旋多巴合用治疗帕金森病时 ,能增强药效,故应适当减量。( 6 )与红霉素和交抄霉素合用 时 ,可增加本药的血药浓度 , 从而使毒性增强 , 故必须合用时应谨慎。

3.答案:A

解析:解析:本题考查子宫颈局部用药的药理作用与机制。(1) 聚甲酚磺醛:本品是一种高酸性物质,对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用,能使病变组织易于脱落,使局部收敛止血,促进组织再生和上皮重新覆盖。而对正常鳞状上皮组织无作用,在阴道内可杀死多种病原微生物,如厌氧菌、滴虫和念珠菌,又能维持阴道酸性环境。(2)干扰素a2a:干扰素是由细胞产生的一类诱生性蛋白质,具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能。其抗病毒作用为通过诱导细胞产生抗病毒蛋白来发挥活性。自然干扰素是含有不同型别和亚型的多种干扰素混合体。基因工程干扰素大幅提高了产量、纯度和生物活性。重组人干扰素a2a和a2b栓为两种不同型别干扰素的制剂。宫颈慢性炎症中的宫颈糜烂,由于糜烂覆盖面为宫颈管内膜的柱状上皮层,比较薄,抵抗力弱,病原体易于侵入或潜藏在此,常见的病毒有人乳头状瘤病毒(HPV) 6、11、16、 18型,单纯疱疹病毒(HSV) -2型,巨细胞病毒等。故干扰素可治疗由病毒引起的宫颈病变。

4.答案:B

解析:解析:本题考查子宫颈局部用药的药理作用与机制。(1) 聚甲酚磺醛:本品是-种高酸性物质,对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用,能使病变组织易于脱落,使局部收敛止血,促进组织再生和上皮重新覆盖。而对正常鳞状上皮组织无作用,在阴道内可杀死多种病原微生物,如厌氧菌、滴虫和念珠菌,又能维持阴道酸性环境。(2)干扰素a2a:干扰素是由细胞产生的一类诱生性蛋白质,具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能。其抗病毒作用为通过诱导细胞产生抗病毒蛋白来发挥活性。自然干扰素是含有不同型别和亚型的多种干扰素混合体。基因工程干扰素大幅提高了产量、纯度和生物活性。重组人干扰素a2a和a2b栓为两种不同型别干扰素的制剂。宫颈慢性炎症中的宫颈糜烂,由于糜烂覆盖面为宫颈管内膜的柱状上皮层,比较薄,抵抗力弱,病原体易于侵入或潜藏在此,常见的病毒有人乳头状瘤病毒(HPV) 6、11、16、 18型,单纯疱疹病毒(HSV) -2型,巨细胞病毒等。故干扰素可治疗由病毒引起的宫颈病变。

5.答案:ABCE

解析:临床用于退乳的药物有两类:①多 巴胺受体激动药,如溴隐亭、甲麦角林,它们能剌激丘脑下部泌乳素抑制因子(多巴胺)的释放 , 直接仰制腺垂体合成和释放泌乳素 ,使血清泌乳素浓度下降,乳汁分泌减少至停止 ,既可用于产后退乳,也可防治乳溢症。②雌激素 :雌二醇、己烯雌酚。此二药在较大剂量时均能抑制腺垂体泌乳素的释放,从而减少乳汁分泌,用于退乳;但是,产后防止分泌乳汁所需的剂量,在子宫进行复旧时可刺激子宫内膜 ,引起血栓栓塞 ,故现临床少用 。

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