如何才能辨别假药

　　药品不同于一般商品，它直接关系到消费者的健康甚至生命。然而，在药品的高额利润之下，假药之祸已经成为世界性的问题。作为普通消费者，我们怎么通过简单的方法识别假劣药，避免因购买假药而延误病情和造成经济上的损失呢?相关内容医学考试在线小编搜集整理如下：

　　1.看药品批准文号

　　自2003年6月30日起，以前批准文号(包括地方批准)作废，一律使用国药准字1位拼音字母(如H、Z、S、B等，分别代表化学药、中药、生物制品、保健药品等类别)8位数字为批准年号及顺序号;假药常使用废止批准文号或假批号。查看批准文号后，怎样知道其真伪呢?可以在国家食品药品监督管理局网站中查找，键入网址：http://www.sfda.gov.cn ，点击“数据查询”，再点“基础数据”，然后输入药品名称或国药准字号就可查到该产品的注册信息，查不到的就是没有得到国家食品药品监督管理局的批准。

　　2.看药品生产批号和有效期

　　合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可;假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。

　　3.看药品外包装

　　合格药品的包装都必须经药监部门批准，且印刷精美，字迹清晰;一般假药的外包装质地较差，字体和图案印刷粗糙，防伪标志模糊。

　　4.看药品外观

　　合格药品片剂颜色均匀，无花斑、裂片、潮解等问题;假药片剂多颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂等，假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色，有絮状物等;颗粒剂粘结成块，不易溶解;膏剂失水、发霉或有油败气味。

　　5.看药品说明书

　　《药品管理法》规定，药品说明书必须内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏等详细内容。假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。

　　6.看药品生产厂家

　　《药品管理法》明确规定：所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容，有的还设辨别真伪查询专线电话，便于患者联系查询;假药这些项目不齐全或编造假信息。

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