执业药师考试《法规》备考知识点：医疗器械分类管理总结

        随着各项政策的不断出台，不难看出国家对执业药师越来越重视，执业药师资格证的含金量也越来越高了，那么未来药师资格证考试的难度会不会越来越大呢？为了帮助药考生成功拿下执业药师资格证，博傲小编整理了执业药师考试《法规》备考知识点：医疗器械分类管理总结的相关内容，希望能对考生们的复习起到帮助作用，一起看一下吧！

        医疗器械分类管理：

        医疗器械分三类

        风险递增来积累

        二三注册一需备

        经营特殊需记背

        许可管理是三类

        备案管理是二类

        没有要求一类对

        注解：

        注解：第一类到第三类医疗器械安全风险依次增高，第一类医疗器械实行备案制，第二类与第三类实行注册制。经营：一类无需许可和备案，二类需要备案，三类需要许可。

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