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口腔助理医师备考知识点:颌骨牙源性角化囊性瘤

2021-12-14 来源:医学考试在线 浏览次数: 发布者:纪老师

        博傲小编整理了【口腔助理医师备考知识点:颌骨牙源性角化囊性瘤】的内容,希望能够帮助广大的考生更高效的进行复习,一起来看一下吧!

        颌骨牙源性角化囊性瘤多发生于青壮年,可发生于颌骨任何部位,好发于下颌第三磨牙区及下颌支部。肿瘤生长缓慢,初期无自觉症状。若继续生长,骨质逐渐向周围膨胀,则形成面部畸形。如果肿瘤发展到更大,表面骨质变为极薄之骨板,扪诊时可有乒乓球样感,并发出所谓羊皮纸样脆裂声;最后,此层极薄的骨板也被吸收,则可有波动感。

        角化囊性瘤大多向颊侧膨胀,但有1/3病例向舌侧膨胀,并穿破舌侧骨壁。当下颌肿瘤发展过大,骨质损坏过多时,可引起病理性骨折。上颌骨角化囊性瘤可侵入鼻腔及上颌窦,将眶下缘上推,而使眼球受到压迫,影响视力,甚或产生复视。如邻近牙受压,根周骨质吸收,可使牙发生移位、松动与倾斜。

        角化囊性瘤可伴缺牙或有多余牙。如因拔牙、损伤使囊肿破裂,可见似皮脂样物质。肿瘤如有继发感染,也可出现炎症现象,患者感觉胀痛、发热、全身不适等。

        角化囊性瘤可转变为或同时伴有成釉细胞瘤,并有显著的复发性和癌变能力。

        牙源性角化囊性瘤可为单发,亦可为多发性。一般以单发多见。

        多发性角化囊性瘤同时伴发皮肤基底细胞痣(或基底细胞癌)、分叉肋、眶距增宽、颅骨异常、小脑镰钙化等症状时,称为“痣样基底细胞癌综合征”或“多发性基底细胞综合征”。如临床上仅为多发性角化囊性瘤并无基底细胞痣(癌)等症状时,也可称为角化囊性瘤综合征。

        以上【口腔助理医师备考知识点:颌骨牙源性角化囊性瘤】内容由博傲小编整理,如果您觉得文章内容对您有所帮助的话就收藏分享一下吧,想要了解更多的医考知识点,那就快来关注博傲医学考试在线网!

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