2019年执业药师《法规》练习题5

　　1、申请执业药师注册的条件不包括

　　A、取得《执业药师资格证书》

　　B、经所在单位同意

　　C、从事药品检验工作

　　D、身体健康，能胜任工作

　　2、张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以

　　A、直接在所在省、市的药品生产企业以执业药师身份执业

　　B、直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

　　C、直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

　　D、经注册后，在注册地以执业药师身份执业

　　3、关于基本药物使用的说法，正确的是

　　A、所有药品经营企业均应配备和销售基本药物

　　B、政府举办的所有医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物

　　C、基本药物报销比例可略低于非基本药物

　　D、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

　　4、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次

　　A、1年

　　B、3年

　　C、5年

　　D、10年

　　5、国家基本药物遴选原则是

　　A、安全、有效、经济、方便

　　B、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

　　C、保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理

　　D、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

　　6、不符合药品供应保障体系有关要求的是

　　A、规范药品生产流通

　　B、完善药品储备制度

　　C、支持特殊管理药品、急救用药生产

　　D、国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础

　　7、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道做出具体行政行为之日起

　　A、十五日内提出

　　B、一个月内提出

　　C、三个月内提出

　　D、六个月内提出

　　8、国家食品药品监督管理总局的主要职责是

　　A、负责药品储备管理

　　B、制定医药行业发展规划

　　C、对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理

　　D、负责统筹拟定医疗保险政策、规划和标准

　　9、根据《药品生产质量管理规范》(2010版)，药品生产企业应当具备的条件不包括

　　A、具有适当资质并经过培训的人员

　　B、足够的厂房和空间

　　C、新药研发的团队和仪器设备

　　D、经过批准的生产工艺规程

　　10、炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照

　　A、地方药品标准规定炮制

　　B、行业药品标准规范炮制

　　C、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

　　D、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

　　1、【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　申请注册的执业药师，必须具备以下条件:

　　①取得《执业药师资格证书》;②遵纪守法，遵守职业道德;③身体健康，能坚持在执业药师岗位工作;④经执业单位同意。此外，再注册时，还应有继续教育学分证明。首次注册在取得执业资格证书一年后申请的，除按首次注册提交材料外，也应提交继续教育学分证明。

　　2、【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省(区、市)药品监督管理局申请注册。经注册后，方可按照注册的执业类别、执业范围从事相应的执业活动;未经注册者，不得以执业药师身份执业。考生应明确执业药师只能在注册的省(区、市)的生产、流通、使用中的一个执业范围执业。

　　3、【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　目前，城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险及新型农村合作医疗保险药品报销目录都已经囊括了基本药物目录中的全部品种，基本药物报销将主要通过各类型国家基本医疗保险进行。

　　4、【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上每3年调整一次。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。

　　5、【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　基本药物遴选原则

　　国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种(剂型)和数量。

　　6、【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　C的正确说法是：“支持用量小的特殊用药、急救用药生产”。注意关键词“用量小”。

　　7、【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　根据行政诉讼法的规定，经过行政复议的案件，公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起15日内向人民法院起诉;直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。超过起诉期限的起诉会被法院驳回。

　　8、【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration，简称CFDA)主要职责是，对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等。将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门。

　　9、【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　药品生产质量管理的基本要求　新版GMP第二章质量管理第十条 对药品生产质量管理的基本安求做了规定：

　　(3)配备所需的资源，至少包括：①具有适当的资质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操作规程，⑥适当的贮运条件。

　　10、【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

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